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SpectraMax 340PC384 Mikroplatten-Reader

Erfassen Sie 96- und 384-Well-Mikroplatten-Absorptionsdaten, die Ihre Ideen anregen

 

Lassen Sie sich von den Antworten auf unzählige Forschungsfragen dank des SpectraMax® 340PC384 Mikroplatten-Readers inspirieren, unseres justierbaren Readers für Absorption im sichtbaren Bereich für 96- und 384-Well-Mikroplatten. Erfassen Sie Daten im Endpunkt-, Kinetik- und Spektrum-Scan-Modus mit Wellenlängen von 340–850 nm, justierbar in 1-nm-Schritten. Unser SpectraMax® 340PC384 Mikroplatten-Reader bietet eine Temperaturkontrolle bis zu 45 °C, eine robotikkompatible Schnittstelle und die SoftMax® Pro Datenanalyse-Software. Die PathCheck® Sensortechnologie misst automatisch die Flüssigkeitstiefe in jedem Well und kann auch Konzentrationen ohne Standardkurve berechnen und den dynamischen Bereich Ihrer Messungen bis 4,0 OD erweitern. Unser SpectraMax 340PC384 Mikroplatten-Reader kann zahlreiche Ihrer Anwendungen ausführen, u. a. ELISA, Zytotoxizität, β-Galactosidase-Reportergen-Assays und NAD(P)H-basierte Assays.

Vorteile

  • Kein Filtersystem: Enthält einen Monochromator, der bis zu 6 Wellenlängen gleichzeitig im sichtbaren Wellenlängenbereich und Scan-Bereiche von 340–850 nm in 1-nm-Schritten ermöglicht
  • Einfache Assay-Optimierung: Lesen Sie bis zu 6 Wellenlängen im Endpunkt- oder Kinetik-Modus mit 96- und 384-Well-Platten und führen Sie Spektrum-Scans durch, um Wellenlängen-Maxima zu bestimmen
  • Korrektur abweichender Well-Volumina auf Mikroplatten und Eliminierung von Standardkurven auf Grundlage der PathCheck-Technologie, der einzigen temperaturunabhängigen Schichtdicken-Korrekturmethode
  • Gründliche Mischung von Proben in Mikroplatten-Wells mit der vom Anwender programmierbaren Automix-Funktion
  • Umfassende Datenanalyse mit der SoftMax® Pro Software
  • Nahtlose Integration des StakMax® Mikroplatten-Stapler

 

Mikroplatten-Reader-Validierung

 

Der SpectraMax 340PC384 Mikroplatten-Reader unterstützt eine Vielzahl von Absorptions-Assay-Kategorien, darunter:

  • Zell-Lebensfähigkeit, -Proliferation und -Zytotoxizität
  • ELISAs und Immunoassays
  • Endotoxin-Detektion
  • Enzym-Assays
  • Mikrobielles Wachstum
  • Phosphatasen/Kinasen
  • Proteinquantifizierung
  • Reportergen-Assays

 

Die SoftMax Pro Software vereinfacht das Aufsetzen Ihrer Assays durch:

  • Einfachen Aufbau und automatische Instrumentenerkennung
  • Vordefinierte Protokolle für Endpunkt- und kinetische ELISA-Protein-Assays einschließlich Quantifizierung, u. a. Bradford-, Lowry-, BCA- und DC-Protein-Assays
  • Eine Vielzahl von Lesearten: Endpunkt, Kinetik, Spektrum* und Well-Scan*
  • Standardeinstellungen für die Datenreduktion sind vorab ausgewählt
  • Automatische Datenwiederherstellungsfunktion

SoftMax Pro Software Konfiguration

Die SoftMax Pro Software bietet eine Vielzahl von Anpassungsoptionen:

  • Vordefinierte Berechnungsoptionen für häufige Datenanalysefunktionen    
  • Automatischer Export in Microsoft Excel
  • Instrumenteneinstellungen und Plattenmessbereich können an die Anforderungen Ihrer Experimente angepasst werden
  • Die Einstellungen für die Datenreduktion können für eine optimale Signalauswahl benutzerdefiniert angepasst werden
  • Vollständige Berichte mit anpassbarer Schriftart sowie aktive Mini-Tabellen und -Grafiken sind ab sofort in der Notes-Sektion verfügbar, um die Ergebnisausgabe zu vereinfachen      
  • Eine moderne Anwender-Community zum Austausch von Protokollen und Fachwissen
    unter unseren vielen Anwendern

SoftMax® Pro Software Datenanalyse

 

  • Nachgewiesene Integration in führende Automatisierungs- und LIMS-Plattformen für Partnerlösungen
  • Optionale Werkzeuge für regulierte Labore mit der SoftMax Pro GxP Konformitäts-Software

 

 

* in speziellen Instrumentenmodellen verfügbar

Allgemeine technische Daten

Abmessungen (Zoll) 8,6 (H) x 22,8 (B) x 15 (T)
Abmessungen (cm)   22 (H) x 58 (B) x 38 (T)
Gewicht 30 lbs (13,6 kg)
Stromquelle 90–250 VAC, 50/60 Hz

Leistungsspezifikationen

Wellenlängen-
bereich
340–850 nm
Wellenlängenauswahl Monochromator, einstellbar in 1,0-nm-Schritten
Wellenlängenbandbreite 2,0 nm
Wellenlängengenauigkeit ± 1,0 nm
Wellenlängenwiederholbarkeit ± 0,2 nm
Photometrischer Bereich 0,0 bis 4,0 OD
Photometrische Auflösung 0,001 OD
Photometrische Genauigkeit < ± 0,006 OD ± 1,0 %, 0,0 bis 2,0 OD
Photometrische Präzision < ± 0,003 OD ± 1,0 %, 0,0 bis 2,0 OD
Streulicht ≤ 0,07 % bei 340 nm
OD ≥ 3,15
Lichtquelle Xenon-Flash-Lampe
Mikroplattenlesezeit – Endpunkt 96-Well: 9 Sekunden
384-Well: 29 Sekunden
Mikroplattenlesezeit – Kinetik 96-Well: 9-Sekunden-Intervall
384-Well: 29-Sekunden-Intervall
Temperaturbereich Umgebungstemperatur +4 °C bis zu 45 °C
Temperaturgleichmäßigkeit ± 0,5 °C bei 37 °C

 

SpectraMax® 340PC384 Mikroplatten-Reader

 

Produkt

Artikelnummer

SpectraMax 340PC384 Mikroplatten-Reader 340PC 384
 SpectraTest ABS1 Absorption-Validierungsplatte 0200–6117
StakMax Mikroplatten-Stacker StakMax
Mikroplatten-Reader-Regal 9000–0756

Anzahl der Quellennachweise*: 9.100

Aktuellster Quellennachweis:
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Prevention of arterial thrombosis by edoxaban, an oral factor Xa inhibitor in rats: monotherapy and in combination with antiplatelet agents

Y Honda, C Kamisato, Y Morishima - European Journal of Pharmacology, 2016 - Elsevier
... The reaction was initiated by adding 40 μl of a chromogenic substrate of FXa, S-2222 (750 μM).
The reaction velocity was measured with a SpectraMax Plus 340 (Molecular Devices Co,
Sunnyvale, CA, USA) at 405 nm from 2 min to 10 min at room temperature. ...
 

[HTML] Enhancement of the CXCL12/CXCR4 axis due to acquisition of gemcitabine resistance in pancreatic cancer: effect of CXCR4 antagonists

M Morimoto, Y Matsuo, S Koide… - BMC …, 2016 - bmccancer.biomedcentral.com
... After 72 h of incubation, absorbance was measured at 450 nm in each well using a SpectraMax
340 spectrophotometer (Molecular Devices, CA, USA). ... After 72 h of incubation, absorbance was
measured at 450 nm in each well using a SpectraMax 340 spectrophotometer. ...

A new glycotoxins inhibitor attenuates insulin resistance in liver and fat cells

SK Afridi, MF Aftab, M Murtaza, S Ghaffar… - Biochemical and …, 2016 - Elsevier
... of URM-II-81 for 24 h at 37 °C with 5% CO 2 . MTT solution was added and cells were incubated
for 4 h. Formazan formed during incubation was solubilized by the addition of dimethyl sulfoxide
and quantified using ELISA reader (Molecular devices SpectraMax 340, USA). 2.5. ...
 

[HTML] Developing a Gene Biomarker at the Tipping Point of Adaptive and Adverse Responses in Human Bronchial Epithelial Cells

JM CurrierWY Cheng, D Menendez, R Conolly… - PloS one, 2016 - journals.plos.org
... Gaithersburg, MD). Absorbance of solubilized formazan product was quantified with
SpectraMax 340 microplate reader at 570 nm using a reference wavelength of 630
nm (Molecular Devices, Sunnyvale, CA). NRF2 activation assays. ...

Miltefosine inhibits Candida albicans and non-albicans Candida spp. biofilms and impairs the dispersion of infectious cells

T Vila, K Ishida, SH Seabra, S Rozental - International Journal of …, 2016 - Elsevier
... The minimum concentrations that inhibited 50% and 90% of fungal growth (IC 50 and IC 90
values, respectively) were determined by visual analysis and by spectrophotometric readings
at 492 nm (SpectraMAX ® 340; Molecular Devices, Sunnyvale, CA). ...
 

[HTML] Porcine placenta hydrolysates regulate calcium disturbance in MC3T3-E1 osteoblastic cells

HY Lee, HR Kim, SY Park… - BMC …, 2016 - bmccomplementalternmed. …
... AFC, Sigma-Aldrich) in a final volume of 100 μL and incubated at 37 °C. Caspase-3 activity was
analyzed continuously by monitoring fluorogenic AFC release at 37 °C. Subsequently, substrate
cleavage was monitored at 405 nm using a SPECTRAmax 340 microplate reader. ...
 

[HTML] Maternal High Fat Diet Alters Skeletal Muscle Mitochondrial Catalytic Activity in Adult Male Rat Offspring

CA Pileggi, CP Hedges, SA Segovia… - Frontiers in …, 2016 - ncbi.nlm.nih.gov
... All assays were performed using the Molecular Devices Spectramax-340 96-well microplate
reading spectrophotometer at 25°C. CS and CPT1 activity were determined by measuring
absorbance at 412 nm in 50 mM Tris-HCl (pH 8.0) with 0.2 mM DTNB. ...
 

Toxicological Effects of Differently Polluted Dam Waters Spiked with Pesticides on Freshwater Snails Lymnaea Natalensis

MR Delfina, D Tapfuma, S Mnkandla… - International Journal of …, 2016 - ccsenet.org
... The rate of production of a complex between thiocholine and DTNB was followed at 25ºC for
5 minutes at 412 nm using the SpectraMax 340 pc plate reader. ... The absorbance was measured
at 405 nm for 5 minutes at 25 °C using the SpectraMax 340 pc plate reader. ...
 

Activation of exogenous fatty acids to acyl-acyl carrier protein cannot bypass FabI inhibition in Neisseria

J Yao, DF Bruhn, MW Frank, RE Lee… - Journal of Biological …, 2016 - ASBMB
... The enzyme reactions were 100 μl in volume and performed and monitored in Costar UV
half-area 96-well plates with a SpectraMax 340 instrument taking 340-nm readings at 10-s
intervals at 37 °C. The substrate crotonyl-ACP was synthesized as described previously using ...
 

[HTML] Use of green fluorescent protein labeled non-tuberculous mycobacteria to evaluate the activity quaternary ammonium compound disinfectants and antibiotics

C Cortesia, T Bello, G Lopez, S Franzblau… - Brazilian Journal of …, 2016 - Elsevier
... Optical density at 600 nm (OD 600 ) was measured in a 96 well spectrophotometer (Molecular
Devices Spectramax 340), and fluorescence (485 nm excitation and 535 nm emission) was
measured in a 96 well plate fluorimeter (Molecular Devices SpectraMax, GeminisXS). ...
 

 

 

* Stand: 6. Dezember 2016 Quelle: Google Scholar.