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Acht Filteroptionen bieten eine vereinfachte Assay-Konfiguration

Der EMax® Plus Mikroplatten-Reader bietet die robuste Lösung einer Plattform im Einstiegsformat. Acht Filter ermöglichen Anwendungen von Absorptionsmessungen im sichtbaren Wellenlängenbereich, z. B. Proteinquantifizierung, Zellüberlebensfähigkeit und ELISA. Der Reader misst sowohl Flach- als auch Rundboden-96-Well-Mikroplatten und garantiert Genauigkeit durch automatische Lampenkalibrierung vor jeder Messung.

  • Decken Sie eine Vielzahl von Anwendungen ab

    Decken Sie eine Vielzahl von Anwendungen ab

    Acht Filter decken ein großes Spektrum von Anwendungen ab – ELISAs und Immunoassays; Proteinquantifizierungen wie Bradford-, Lowry-, BCA- und DC-Proteinassays; Phosphatasen und Kinasen; Zellviabilität.

  • Vereinfachen Sie die Assay-Konfiguration

    Vereinfachen Sie die Assay-Konfiguration

    Die SoftMax® Pro Software vereinfacht die Assay-Konfiguration durch vordefinierte Protokolle, Standardeinstellungen für die Datenreduktion, automatische Datenwiederherstellung und Visualisierung der Ergebnisse und Analysen.

  • Bestimmen Sie benutzerdefinierte Optionen

    Bestimmen Sie benutzerdefinierte Optionen

    Passen Sie die vielfältigen Optionen benutzerdefiniert an, wie z. B. die Funktion der diskontinuierlichen Kinetik zum Anhalten und Wiederaufnehmen kinetischer Messungen, vordefinierte Berechnungsoptionen für gebräuchliche Funktionen der Datenanalyse und vereinfachter Datenexport.

ELISA-Arbeitsablauf mit dem EMax plus Mikroplatten-Reader

ELISA-Arbeitsablauf mit dem EMax Plus Microplate Reader und dem MultiWash+ Microplate Washer

Merkmale

  • Einfache Visualisierung von Daten

    Für eine einfache Visualisierung der erfassten Daten in Form von Abbildungen in Graustufen oder Farben, graphischen Darstellungen in 3D, graphischen Darstellungen von Kinetiken oder Reaktionsraten stehen leistungsstarke Protokolle zur Kurvenanpassung und Funktionen für statistische Analysen zur Verfügung.

  • Kompaktes Design

    Die kleine Grundfläche und die flache Form sparen Platz auf der Arbeitsfläche.

Anwendungen für den EMax Plus Mikroplatten-Reader

  • Absorption

    Absorption

    Erfahren Sie alles über die Absorptionsdetektion – wie sie funktioniert, wie sie misst und wie sie angewendet werden kann, um Konzentrationen zu berechnen. Zudem stellen wir Informationen zu gängigen Absorptionsanwendungen und -assays zur Verfügung, einschließlich ELISAs, Nukleinsäure- und Proteinquantifizierung und mikrobielles Wachstum.

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    ELISA

    ELISA

    Enzyme-linked Immunosorbent Assays (ELISAs) werden dazu genutzt, die Menge eines bestimmten Proteins in einem Mikroplattenformat zu messen. Die Ergebnisse werden meistens über Absorption im sichtbaren Wellenlängenbereich ermittelt. Chemilumineszenz- und Fluoreszenz-ELISA-Formate bieten eine erhöhte Empfindlichkeit für die genaue Quantifizierung von weniger reichlich vorhandenen Analyten.

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  • Proteinquantifizierung (Bradford, Lowry, BCA, DC)

    Proteinquantifizierung

    Die Proteinkonzentration kann über die Messung der Absorption bei 280 nm in einem UV-Spektrophotometer direkt oder mittels kolorimetrischer Methoden wie BCA oder Bradford Assays indirekt gemessen werden. Die Quantifizierung per Absorption ist einfach durchzuführen, da keine weiteren Reagenzien benötigt werden. Kolorimetrische Methoden bieten jedoch eine höhere Empfindlichkeit und werden oft bevorzugt, wenn es sich um wertvolle Proben handelt. Beide Messungen können in einem UV/VIS-Spektrophotometer oder in einem Absorptions-Mikroplattenreader durchgeführt werden.

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Technische Daten und Optionen für den EMax Plus Mikroplatten-Reader

 

*Wenn verfügbar, unter Anwendung der geringsten Einstellungen und niedrigsten Messgeschwindigkeit.

Ressourcen für den EMax Plus Mikroplatten-Reader

Präsentationen
Videos und Webinare
ELISA-Arbeitsablauf mit dem EMax plus Mikroplatten-Reader

ELISA-Arbeitsablauf mit dem EMax Plus Microplate Reader und dem MultiWash+ Microplate Washer

  • Citation
    Dated: Dec 14, 2020
    Publication Name: Brain, Behavior, and Immunity

    Cytokine Dysregulation Associated with Exam Stress in Healthy Medical Students

    The mechanisms of stress-related immune alterations have not been fully elucidated. Cell-mediated immune responses as well as antibody and certain cytokines are reported as being suppressed during times of high stress. However, the role of suppression vs dysregulation has not been established in human stress models. The effect of exam stress on… View more

    The mechanisms of stress-related immune alterations have not been fully elucidated. Cell-mediated immune responses as well as antibody and certain cytokines are reported as being suppressed during times of high stress. However, the role of suppression vs dysregulation has not been established in human stress models. The effect of exam stress on regulatory cytokines in 16 healthy medical students was assessed by measuring type-1 (IFN-γ) and type-2 (IL-10) cytokines from 72-h PHA/PMA-stimulated PBMC 4 weeks before and 48 h after exams. Results demonstrated decreased IFN-γ accompanied by increased IL-10 during exam stress that resulted in a decreased IFN-γ:IL-10 ratio. There was a significant correlation between the cytokine response to PHA/PMA and number and subjective adjustment to daily hassles. Additionally, students who reported greater levels of loneliness also reported greater numbers of and poorer subjective adjustment to hassles. The differences were consistent in both males and females but did not correlate with AM cortisol levels. Additionally, when individuals were grouped into high vs low preexam hassle levels, the type-1/type-2 shift in the IFN-γ:IL-10 ratio occurred in the low hassles group only. These data suggest that psychologically stressful situations shift type-1/type-2 cytokine balance toward type-2 and result in an immune dysregulation rather than overall immunosuppression. This may partially explain the increased incidence of type-2-mediated conditions such as increased viral infections, latent viral expression, allergic/asthmatic reactions, and autoimmunity reported during periods of high stress.

    Contributors: Gailen D.Marshall Jr, Sandeep K. Agarwal, Camille Lloyd, Lorenzo Cohen, Evelyn M. Henninger, Gloria J. Morris  
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  • Citation
    Dated: Jun 07, 2008
    Publication Name: J. Microbiol. Biotechnol

    Investigation of the Antifungal Activity and Mechanism of Action of LMWS-Chitosan

    Chitosan, a cationic polysaccharide, has been widely used as a dietary supplement and in a variety of pharmacological and biomedical applications. The antifungal activity and mechanism of action of low molecular weight water-soluble chitosan (LMWS-chitosan) were studied in fungal cells and vesicles containing various compositions of fungal lipids… View more

    Chitosan, a cationic polysaccharide, has been widely used as a dietary supplement and in a variety of pharmacological and biomedical applications. The antifungal activity and mechanism of action of low molecular weight water-soluble chitosan (LMWS-chitosan) were studied in fungal cells and vesicles containing various compositions of fungal lipids. LMWS-chitosan showed strong antifungal activity against various pathogenic yeasts and hyphae-forming fungi but no hemolytic activity or cytotoxicity against mammalian cells. The degree of calcein leakage was assessed on the basis of lipid composition (PC/CH; 10:1, w/w). Our result showing that LMWS-chitosan interacts with liposomes demonstrated that chitosan induces leakage from zwitterionic lipid vesicles. Confocal microscopy revealed that LMWSchitosan was located in the plasma membrane. Finally, scanning electron microscopy revealed that LMWS-chitosan causes significant morphological changes on fungal surfaces. Its potent antibiotic activity suggests that LMWS-chitosan is an excellent candidate as a lead compound for the development of novel anti-infective agents

    Contributors: Park, Yoonkyung, Mi-Hyun Kim, Seong-Cheol Park, Hyeonsook Cheong, Mi-Kyeong Jang, Jae-Woon Nah, and Kyung-Soo Hahm  
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  • Citation
    Dated: Oct 01, 1995
    Publication Name: The Journal of Infectious Diseases

    Drug Cytotoxicity Assay for African Trypanosomes and Leishmania Species

    The trypanosomes and Leishmania species are parasitic protozoa that afflict millions of people throughout the world. If not treated, African trypanosomiasis and visceral leishmaniasis are fatal. The available drugs are severely limited by toxicity, marginal efficacy, the requirement for parenteral administration, and spreading drug resistance. In… View more

    The trypanosomes and Leishmania species are parasitic protozoa that afflict millions of people throughout the world. If not treated, African trypanosomiasis and visceral leishmaniasis are fatal. The available drugs are severely limited by toxicity, marginal efficacy, the requirement for parenteral administration, and spreading drug resistance. In this study, a spectrophotometric assay was developed and validated for measuring the cytotoxicity of test compounds against axenically cultured bloodstream-form Trypanosoma brucei (African trypanosomes) and promastigotes of Leishmania donovani. Enzymatic hydrolysis of p-nitrophenyl phosphate, monitored by a microtiter plate reader, is a reliable surrogate for parasite cell counts. The assay is simple, inexpensive, and highly reproducible. The coefficient of variation for EC50 values is <10% for determinations obtained over several months. This method permits the rapid screening of candidates for much-needed new drugs against these parasites.

    Contributors: Annette L. Bodley, Michael W. McGarry, Theresa A. Shapiro  
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Zugehörige Produkte und Service für den EMax Plus Mikroplatten-Reader