iTeos verwendet Multi-Mode Mikroplatten-Reader zur Identifizierung von Therapeutika, die gegen die Immun-Tumor-Mikroumgebung gerichtet sind
„Für unsere Arbeit benötigen wir Daten höchster Qualität und Reproduzierbarkeit. Deswegen vertrauen wir auf die Produkte von Molecular Devices“
Jakub Swiercz
UNTERNEHMEN/UNIVERSITÄT
iTeos Therapeutics SA, Belgien
TEAM-MITGLIEDER
Jakub Swiercz, Head, In Vitro Pharmacology & Screening
VERWENDETE PRODUKTE
SpectraMax i3x Multi-Mode Mikroplatten-Reader
SpectraMax Paradigm Multi-Mode-Mikroplatten-Reader
Die Herausforderung
Die Mission von iTeos, einem Spin-off vom Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) und de Duve Institute (UCL), ist es, Immuntherapien zu entdecken und zu entwickeln, die Krebspatienten zugutekommen.
Die Immuntherapie ist ein bahnbrechender Ansatz in der Behandlung von Krebs und zielt darauf ab, Tumoren durch die Stimulation des Immunsystems zu beseitigen. Die erste Generation der Immuntherapien, darunter auch die Immun-Checkpoint-Inhibitoren und Impfungen gegen Krebs, wurden durch den Anteil der Patienten eingeschränkt, die darauf ansprachen, und durch den Grad und die Dauer der Wirkung bei den Patienten, die darauf ansprachen. Ein therapeutischer Nutzen wurde in den Tumoren beobachtet, die von T-Zellen infiltriert werden, den sogenannten entzündlichen, immunogenen oder „heißen“ Tumoren. Immuntherapien gegen nicht-entzündliche oder „kalte“ Tumoren sind jedoch nach wie vor ein wichtiges, bisher unerfülltes medizinisches Bedürfnis.
iTeos entwickelt eine firmeneigene Pipeline von Behandlungsformen, die gegen A2A, Immun-Checkpoints und nicht-entzündliche Tumoren gerichtet sind. Jakub Swiercz leitet die In Vitro Pharmacology & Screening Group, in der Wissenschaftler für die Entdeckung neuer Zielmoleküle und Routinetests von Verbindungen für laufende Projekte verantwortlich sind.
Um die Anforderungen für ihre Forschung zu erfüllen, benötigte die Gruppe einen robusten Mikroplatten-Reader zum alltäglichen Gebrauch, der viele verschiedene biochemische und zelluläre Assays durchführen kann. Zudem benötigten sie ein spezialisiertes System für die Hoch-Durchsatz-Analyse ihrer neuartigen therapeutischen Zielmoleküle. Beide Systeme mussten in der Lage sein, Daten höchster Qualität und Reproduzierbarkeit zu liefern.
Die Lösung
10 x 384 Platten/Tag
Ungefähre Anzahl an durchgeführten Screenings pro Tag
SpectraMax Paradigm Multi-Mode-Mikroplatten-Reader
SpectraMax i3x Multi-Mode Mikroplatten-Reader
Verwendete Produkte
Der SpectraMax Paradigm Multi-Mode Microplate Reader misst Absorption, Fluoreszenz, zeitaufgelöste Fluoreszenz (inklusive HTRF), Fluoreszenzpolarisation, AlphaScreen®, AlphaLISA® und Lumineszenz-Assays für Platten mit bis zu 1536 Wells. Die Modularität der Detektionskartuschen ermöglicht ein einfaches Hinzufügen neuer Messmodi und bietet somit Flexibilität für zukünftige Anwendungen.
Der SpectraMax i3x Multi-Mode Mikroplatten-Reader misst Absorption, Fluoreszenz und Lumineszenz, und Erweiterungen stehen zur Verfügung, darunter Western Blot, Zellimaging, schnelle Kinetik mit Injektoren und weitere Detektionsmodi. Vom Anwender konfigurierbare Detektionsmodule ermöglichen die Untersuchung zellulärer Signalwege und der Proteinexpression.
Die Ergebnisse
Der Wettbewerbsvorsprung von iTeos ergibt sich aus der kombinierten Expertise in der Wirkstoffforschung und in der translationalen Tumorimmunologie. iTeos verwendet eine einzigartige Plattform für die Identifizierung sinnvoller Kombinationen aus Immuntherapien und neuartigen Zielmolekülen. Diese Plattform stützt sich auf die Zuverlässigkeit ihrer Geräteausstattung, einschließlich der Mikroplatten-Reader von Molecular Devices. Die mit diesen Systemen generierten Daten unterstützen die Identifizierung und das Testen von immunonkologischen Therapeutika der nächsten Generation, die letztendlich Patienten zugutekommen.
Weitere Informationen über iTeos finden Sie hier.
Die Gründung von iTeos wurde durch eine Kombination von Privatinvestoren und öffentlichen Geldern aus der Wallonischen Region in Belgien und dem FEDER (European Fund for Economic and Regional Development) finanziert.