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MetaMorph Software zur Mikroskopie-Automatisierung und Bildanalyse

Fortschrittliche Bilderfassung und -analyse

Die MetaMorph® Software zur Mikroskopie-Automatisierung und Bildanalyse ist der Branchenstandard für automatisierte Mikroskoperfassung, Gerätesteuerung und Bildanalyse. Sie verschafft Mikroskopiker seit mehr als 25 Jahren ein besseres Verständnis von Zellmorphologie, -funktion und -verhalten. Sie verbindet auf ideale Weise andersartige Fluoreszenzmikroskophardware und Peripheriegeräte zu einer einzigen, benutzerdefinierten Workstation und bietet gleichzeitig alle Werkzeuge für wichtige Analysen erfasster Bilder. Die Software bietet viele benutzerfreundliche Anwendungsmodule für biologiespezifische Analysen, z. B. Zellsignale, Zellzählung und Proteinexpression. 

  • Bildverarbeitung in Echtzeit mit Super-Auflösung, unterstützt durch GPU-Hardwarebeschleunigung. Auflösen subzellulärer Objekte mit einer geringen Größe bis zu 20 nm (räumlich) und 40 nm (axial). 
  • Eine Vielzahl unterstützter Gerätetreiber ermöglicht es Forschern, benutzerdefinierte, auf die eigenen Anwendungen zugeschnittene Imaging-Systeme zu erstellen. 
  • Das mehrdimensionale Erfassungsmodul (MDA) ermöglicht es Anwendern, komplexe Erfassungssequenzen über eine einfache, geführte Benutzerschnittstelle durchzuführen.
  • Die integrierte morphometrische Analyse (IMA) misst und kategorisiert Objekte in getrennte benutzerdefinierbare Klassen auf Grundlage einer beliebigen Kombination von morphometrischen Parametern, z. B. Form, Größe oder optische Dichte.
  • Verknüpfte Bilder, Diagramme und Tabellen ermöglichen es Anwendern, einfach Bilder mit extrahierten Daten anzuzeigen, zu klassifizieren und zu korrelieren.
  • Das firmeneigene Geräte- und Kamerastreaming beschleunigt die Bilderfassungsrate und überträgt während der Erfassung simultan Bilder auf den Speicher, wodurch dynamische zelluläre Ereignisse in Anwendungen wie kinetischem oder Lebendzell-Imaging erfasst werden.
  • Benutzerdefinierte Journale dienen der weiteren Automatisierung der Erfassungs-, Verarbeitungs- und Analyseroutinen. Sie lassen sich einfach auf einer Drag-and-drop-Benutzerschnittstelle oder mit einem Grafikeditor erstellen.
  • Der 4D-Viewer mit 3D-Messungen vereinfacht die Visualisierung von mehrdimensionalen Datensätzen, Stapeln und sequenziellen Bildern, z. B. mehrere Z-Schnitte, Wellenlängen, Zeitpunkte und Positionen. Mehrdimensionale Bilddaten können in getrennte Objekte binärisiert werden, um eine 3D-Isoflächenanzeige und -rotation zu ermöglichen. 
  • Das Scan-Objektträger-Modul automatisiert die Erfassung mehrerer Bilder, die größer als das Sichtfeld sind, und fügt sie dann zusammen. Diese ideale Lösung für große Gewebeproben stellt die Reproduzierbarkeit sicher und macht Spekulationen bei Belegungsexperimenten unnötig.
  • Die Live-Wiedergabe erfasst Echtzeitereignisse, z. B. in FRAP, FRET und anderen laserbasierten Studien, Zeitrafferexperimenten, Lebendzellen-Imaging und digitaler Mikroskopie. 
  • Bildverbesserungen wie standardmäßige morphometrische und Kernelfilter, Bildarithmetik und Stapelvisualisierung heben Eigenschaften von Bildern hervor, die im Originalbild nicht erkennbar waren, wodurch die nachfolgenden Analysen und Präsentationen informativer werden. 

Die MetaMorph Software, die gemeinsam mit Forschern entwickelt wurde, bietet eine Reihe von Werkzeugen für eine Vielzahl spezifischer Anwendungen. Diese Anwendungsmodule der MetaMorph Software sind maßgeschneidert, um häufige, jedoch manchmal komplexe, spezialisierte Analysen zu vereinfachen.

Anwendungsmodul für Mikrokern

Das Anwendungsmodul für Mikrokerne klassifiziert Zellen auf Grundlage der Zellkernmorphologie für Genotoxizitätsanwendungen. Es eignet sich jedoch auch ideal für die Untersuchung der Zellgesundheit oder multinukleärer Zellpopulationen mit zusätzlichen Markern für die Analyse von Apoptose, Nekrose oder zur Unterscheidung einer kleinen Struktur neben einer großen, z. B. einer Knospung (Hefe).

  • Eine hochgradig genaue Klassifizierung von Zellen (mikro-, mono-, bi- oder multinukleär) wird mit einem firmeneigenen Algorithmus zur Diskriminierung von Phänotypen auf Grundlage der Zellmorphologie, der Nukleinanzahl, des Abstands der Mikrokerne vom Zellkern bzw. multinukleär im Vergleich zu „Bläschen“ oder „Knospungen“ erreicht.
  • Es ist nur ein einzelner Fluorophor (Kernfärbung) erforderlich, um Zellen in verschiedenen Klassifizierung zu identifizieren. So wird die Zytoplasmafärbung unnötig, wodurch die Zeit für die Probenvorbereitung, Bilderfassung und Analysen reduziert wird.
  • Die Verwendung von zwei zusätzlichen Fluorophoren vereinfacht die Phänotypenanalyse noch mehr, z. B. Transfektionsmarker zur Identifizierung transfektierter Zellen oder Kinetochormarker, um Mikrokerne zu differenzieren, die aus Klastogenen (die azentrische chromosomale Fragmente erzeugen) oder aus Aneugenen (die zu vollständigen chromosomalen Verlusten führen) stammen.
Anwendungsmodul für Mikrokern
Bilder von Kernen vor (links) und nach (rechts) der Bildsegmentierung.
Mikrokerne sowie binukleäre und multinukleäre Zellen, die vom Anwendungsmodul erkannt werden, sind hervorgehoben. Insgesamt sind mehr als 60 Messungen pro Bild und 30 Messungen pro Zelle verfügbar, um die Erkennung des breiten Spektrums an Phänotypen in Zusammenhang mit Genotoxizitätsstudien zu vereinfachen.

Neuritenauswuchs-Analyse-Modul

Das Neuritenauswuchs-Analyse-Modul dient der Messung und Charakterisierung von Auswüchsen, Prozessausweitungen vom Zellkörper, die natürliche Teile der neuronalen Entwicklung sind. Die Inhibition oder Stimulierung von "Neurite Outgrowth" spielt bei einer Vielzahl neurologischer Erkrankungen und Verletzungen eine Rolle, u. a. bei Schlaganfall, Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit und Rückenmarkverletzungen.

  • Einzigartiger Assay, der nicht ohne Imaging durchgeführt werden kann
  • Bietet gleichbleibende Ergebnisse, schneller als eine manuelle Verfolgung und Zählung
  • Die Ausgabeparameter auf Grundlage des Sichtfelds oder pro Zelle können eine Auswuchszählung, mittlere oder maximale Längen, Verzweigungen, Geradheit, Zellenanzahl oder Zellkörpergröße oder signifikantes Wachstum in Prozent beinhalten
"Neurite Outgrowth" Bildanalyse-Modul
(Links) Bilder von Neuronen mit fluoreszenter Färbung. (Rechts) Nach der Bildsegmentierung.
Jeder Auswuchs ist einem Zellkörper zugewiesen. Alle Auswüchse und Zellkörper werden
dann gemessen. (Freundlicherweise zur Verfügung gestellt von Kris Poulsen und Davide Foletti,
Rinat Neuroscience Corporation).

Gefäßbildungs-Anwendungsmodul zur Angiogenese

Das Gefäßbildungs-Anwendungsmodul zur Tubulusformation vereinfacht die Analyse der Tubulusformation, eines Modellversuchssystems für die Angiogenese. Die Unterstützung oder Inhibition der Blutgefäßformation ist ein Schwerpunkt der Forschung zu Krebs, Diabetes und anderen Gefäßerkrankungen.

  • Erfasst das dreidimensionale Tubulusverhalten dank der in der MetaXpress Software verfügbaren Z-Stapel-Erfassung
  • Ein bestmöglich fokussiertes Bild des Z-Stapels wird analysiert, um den Tubulus anhand von Bereich, Länge, Verzweigungspunkten und Knoten zu charakterisieren
Gefäßbildungs-Anwendungsmodul zur Angiogenese
Tubulusformation von HMEC-1 (humane Brustepithelzellen). (Links) 3D-Akquisition
(Mitte) Der Algorithmus für beste Fokussierung reduziert die Z-Serie auf ein Einzelbild
(Rechts) Mit dem Anwendungsmodul werden tubuläre und noduläre Strukturen identifiziert
(Daten freundlicherweise zur Verfügung gestellt von BD Biosciences)

Mitotisches Anwendungsmodul

Das Anwendungsmodul für Mitoseindex dient der quantitativen Diskriminierung von mitotischen und Zwischenphasenzellen, ein wichtiges Werkzeug für Wirkstoffforschungsprogramme für die Onkologie. Es bietet Einblicke in potenzielle Krebsmedikamente, die die Mitose in Krebszellen stoppen, um eine unkontrollierte Proliferation zu verhindern.

Anwendungsmodul für Mitoseindex
(Links) CHO-K1-Zellen, die 18 Stunden lang mit Nocodazol behandelt und dann mit einem
Marker für mitotischen Arrest gefärbt wurden. (Rechts) Nach der Bildsegmentierung identifiziert die
grüne Maske mitotische Zellen, während rot auf Kerne in der Zwischenphase hinweist.

Anwendungsmodul für Zellzyklus

Das Anwendungsmodul für Zellzyklus klassifiziert und quantifiziert Zellen auf verschiedenen Stufen des Zellzyklus, um den Zellzyklusfortschritt zu erforschen. In gesunden, nicht-kanzerösen Zellen triggern DNA-Schäden, Hypoxie, metabolische Veränderungen oder Spindelstörungen Checkpoints und das Anhalten des Zellzyklus. Krebszellen verlieren normalerweise die Checkpoints und teilen sich unkontrollierbar, sogar unter schwierigen Bedingungen. Mit den entsprechenden Werkzeugen können Forscher ein Screening durchführen, um Wirkstoffe zu finden, die zum Anhalten des Zellzyklus oder Zelltod in Krebszellen führen.

  • Differenziert 5 Phasen des Zellzyklus mit nur einer Kernfärbung (G0/G1, S, G2, Early oder Late M).
  • Optionale Mitosedetektion mit spezifischem Fluorophor zur besseren Unterscheidungen von M-Phase-Zellen bei geringer Vergrößerung.
  • Optionale Detektion von Apoptosemarkern, um Bedingungen zu erkennen, die eine Apoptose triggern.
  • Interaktive, farbcodierte Diagramme, um einfach Klassifizierungsgrenzen festlegen zu können. 
Anwendungsmodul für Zellzyklus
Klassifizierung und Quantifizierung von Zellen in 5 Phasen des Zellzyklus. Interaktive, farbcodierte
Diagramme ermöglichen die einfache Festlegung von Klassifizierungsgrenzen.

Anwendungsmodul für Monopolerkennung

Das Anwendungsmodul für Monopolerkennung überwacht den Zellaufschluss der Formation bipolarer Spindeln, ein erfolgreich von Wirkstoffen mit Monastrol genutzter Mechanismus, um die Progression von Krebszellen durch Mitose zu stoppen. Das Modul quantifiziert mitotische Zellen mit monopolaren oder bipolaren Spindeln in Zellen, die mit einer DNA-Probe und einer Mikrotubulusprobe gefärbt wurden.

Anwendungsmodul für Monopolerkennung
(Links) 3T3-L1-Maus-Fibroblastzellen, mit Monastrol behandelt und für Beta-Tubulin gefärbt.
Die Nukleine werden mit Hoechst gefärbt. (Rechts) Das Modul identifiziert Zwischenphasenzellen (rot), bipolare Spindeln (blau) und Monopole (grün).

Anwendungsmodul für Zellauswertung

Das Anwendungsmodul für Zellauswertung ist eine allgemeine und flexible Lösung zur Identifizierung von Subpopulationen von Zellen, die mit einer zweiten Fluoreszenzprobe markiert wurden. Es eignet sich ideal für die Prüfung der Transfektionseffizienz, der Signalwegaktivierung (Kinase) oder der Adipogenese.

  • Markieren Sie alle Zellen mit einer Kern- oder Komplettfärbung, und nur untersuchte Zellen weisen eine Färbung des Ziels mit einem zweiten Fluorophor auf
  • Robuste Identifizierung von Zellen mit Markern für DNA-Schäden, Differenzierungen oder andere selektive Aktivierungen
  • Gleichbleibend genau bei geringer und hoher Vergrößerung
  • Die Ausgabeergebnisse werden als Zahl oder als positiver oder negativer Prozentsatz angezeigt bzw. enthalten die Fluoreszenzintensitätswerte jeder Zelle oder werden als Gesamt- oder Durchschnittswert des Sichtfelds angezeigt.
Anwendungsmodul für Zellauswertung
(Links oben) Mit DAPI markierte HeLa-Zellen. (Links unten) Immunfärbung für Zielmarker.
(Mitte oben) Zellauswertung identifiziert alle Kerne (rot). (Mitte unten) Das Anwendungsmodul
für Zellauswertung identifiziert die Immunfärbung positiv. (Rechts) Die Überlagerung zeigt
Zellen an, die bzgl. des Markers positiv (grün) oder negativ (rot) sind. 

Anwendungsmodul für Zellkernzählung

Das Anwendungsmodul für Zellkernzählung automatisiert die genaue Kernzählung für die meisten Zelltypen und eignet sich ideal für Studien der Zellproliferation, Zellzählung oder Zellmigration. Diese Module zählen Kerne auch dann, wenn der Hintergrund ungleichmäßig ist und bieten eine im Vergleich zur einfachen Schwellwertbildung überlegene Segmentierung.

  • Das Modul identifiziert Kerne, wobei die Kerngröße und die verschiedenen Hintergrundintensitäten beachtet werden
    • Sich berührende Objekte werden automatisch aufgesplittet
    • Beständiger bei verschiedenen Anwendern und schneller als manuelle Zählungen
    • Einfacher und schneller als die Durchflusszytometrie, eine Methode mit geringem Durchsatz, die eine Trypsinisierung von Zellen erfordert
Anwendungsmodul für Zellkernzählung
(Links) Bild mit unregelmäßiger Beleuchtung und sich berührenden Zellen. (Rechts) Das Modul
identifiziert sich berührende Zellen als separate Objekte (durch den roten Pfeil angezeigt).
Die adaptive Hintergrundkorrektur kompensiert die variable Intensität des Hintergrunds
– auch dann, wenn die Hintergrundintensität in einem Bildbereich höher ist als die Intensität
der Kerne in einem anderen Bereich.

Anwendungsmodul für Zellgesundheit

Das Anwendungsmodul für Zellgesundheit klassifiziert Zellzustände in überlebensfähig, frühe Apoptose, fortgeschrittene Apoptose oder Nekrose.

  • 3 Wellenlängendetektion von Kern- oder Zytoplasmafärbung 
  • Stuft Zellen auf Grundlage der Intensität der Marker als überlebensfähig, nekrotisch, früh/fortgeschritten apoptotisch ein
  • Daten pro Position, inkl. Zählungen, Prozent, Gesamt- und durchschnittliche Fläche und Intensität
  • Daten pro Zelle, inkl. Gesundheitszustands-, Flächen- und Intensitätsmessungen
  • Validiert mit den häufigsten Zellgesundheitsfarbstoffen, z. B. Yo-Pro 1, Annexin V oder CellEvent Caspase 3/7 für Apoptose, Propidiumiodid für Nekrose oder Mitotoxizitätsfarbstoffe wie JC-1 oder JC-10, um den Verlust von mitochondrialem Potenzial zu studieren
Anwendungsmodul für Zellgesundheit
(Links) Zellen wurden 12 Stunden lang mit 1 µM Staurosporin behandelt und mit Hoechst 33342,
YO-PRO-1 und PI gefärbt (Rechts) Die Bildanalyseergebnisse sind als farbige Overlays auf dem
Ursprungsbild gezeigt. Überlebensfähige Kerne werden grün angezeigt. Kerne in einer Frühphase der
Apoptose sind blau dargestellt. Fortgeschritten apoptotische Kerne werden violett angezeigt.
Nekrotische Kerne werden rot angezeigt.

Anwendungsmodul für Lebend/Tot

Das Anwendungsmodul für Lebend/Tot ist mit auf dem Markt verfügbaren Lebend/Tot-Assay-Kits zum Studium der Zellproliferation oder des Zelltodes kompatibel. Häufige Anwendungen überwachen die Zellproliferation im Zusammenhang mit Krebs oder dem Zelltod aufgrund von neuromuskulären Erkrankungen wie der Alzheimer- und Parkinson-Krankheit oder als Reaktion auf Zytotoxizität und Apoptose.

  • 2 Wellenlängen in jedem Teil der Zelle vorhanden, nicht notwendigerweise im Kern
  • Stuft Zellen auf Grundlage der Intensität der Marker als lebend oder tot ein
  • Daten pro Position, inkl. Zählungen, Prozent, Gesamt- und durchschnittliche Fläche und Intensität
  • Daten pro Zelle, inkl. Klassifizierungs-, Flächen- und Intensitätsmessungen
Anwendungsmodul für Lebend/Tot
(Links) Die Zellen wurden mit 1 µm Staurosporin behandelt. (Rechts) Rote
Objekte sind Lebendzellen, grüne Objekte sind tot.

Anwendungsmodul für Granularität

Das Anwendungsmodul für Granularität vereinfacht die Analyse von punktförmigen Strukturen wie sie z. B. bei der Cluster-Bildung von Zielmolekülen für die Rezeptorinternalisierung bzw. innerhalb des Kerns beobachtet werden oder sogar die punktförmigen Muster von Mitochondrien.

Anwendungsmodul für Granularität
U2OS-Zellen (links), Overlay (rechts). Das Modul identifiziert Granulate und Kerne, auch
in Zellen mit hohem Hintergrund (roter Pfeil).
  • Windows XP, Windows 7 oder Windows 8 erforderlich
  • Die MetaMorph Software kann mit 32-Bit- und 64-Bit-Betriebssystemen ausgeführt werden. Bitte beachten Sie, dass nicht alle Gerätetreiber mit 64-Bit-Systemen kompatibel sind. Hier können Sie die neuesten Hardwaretreiberstatus einsehen.

Einen Vergleich der verschiedenen MetaMorph Softwareprodukte finden Sie hier.

  • Problemloser Dateiaustausch und -analyse mit der MetaXpress® High-Content-Analysesoftware
  • Analysiert Daten direkt über die ImageXpress® Micro und ImageXpress Ultra High-Content-Screeningsysteme
  • Kompatible Produkte von Drittanbietern. Eine komplette, detaillierte Liste erhalten Sie über unseren Link zur Hardwarekompatibilität.

Zugehörige Werbemittel

Broschüre

Anwendung

Webinare zum Thema

  • Auf Einzelmolekülen basierende Mikroskopierkonstruktion mit Super-Auflösung in Echtzeit: Theoretische und praktische Erkenntnisse
  • Auflösen molekularer Organisation und Dynamik mit lokalisierungsbasierter Mikroskopie in Super-Auflösung
  • Anwendungsmodule und erweiterte Analysen in der MetaMorph NX Software

Produktunterstützung

Die MetaMorph Software wird über vertrauenswürdige Reseller und OEM-Partner verkauft. Unter Kontakt finden Sie eine vollständige Liste der Händler in Ihrer Gegend.

Anzahl der Quellennachweise*: 18.700

Aktuellster Quellennachweis:
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ARF6 Promotes the Formation of Rac1 and WAVE-Dependent Ventral F-Actin Rosettes in Breast Cancer Cells in Response to Epidermal Growth Factor.

V Marchesin, G Montagnac, P Chavrier - PloS one, 2015 - dx.plos.org
... Cells were imaged with the 60X objective of a wide-field microscope DM6000 B/M (Leica
Microsystems) equipped with a CCD CoolSnap HQ camera (Roper Scientific) and steered
by Metamorph (Molecular Devices Corp., Sunnyvale, CA). ...
 

Importin β2 Mediates the Spatio-temporal Regulation of Anillin through a Noncanonical Nuclear Localization Signal

A Chen, TK Akhshi, BD Lavoie, A Wilde - Journal of Biological Chemistry, 2015 - ASBMB
... To analyze changes in cell shape, the ratio of cell width to cell length was determined using the
calibrate distances function in Metamorph (Molecular Devices) to measure the cell width and
the length. The ratio was calculated from over 200 cells in each experiment. ...

Tracking Neuronal Migration in Adult Brain Slices

K Bakhshetyan, A Saghatelyan - Current Protocols in …, 2015 - Wiley Online Library
... no. TC-344B); Multidimensional time-lapse data acquisition software (MetaMorph,
Molecular Devices); Software for Z-stack image acquisition, every 15 sec for 1 hr (usually
5 to 10 z-planes at 3-μm intervals; MetaMorphMolecular Devices); ...
 

ABL Tyrosine Kinase Inhibition Variable Effects on the Invasive Properties of Different Triple Negative Breast Cancer Cell Lines

C Chevalier, A Cannet, S Descamps, A Sirvent… - 2015 - dx.plos.org
... Image acquisition and quantification of gelatin degradation areas were carried out using
Metamorph (Molecular Devices, Inc.). Migration and invasion assays. ... Nuclei were counted in
whole wells using the Metamorph software (Molecular Devices, Inc.). Biochemical assays. ...
 

Phosphorylation of tyrosine 285 of PAK1 facilitates βPIX/GIT1 binding and adhesion turnover

A Hammer, P Oladimeji, E Luis, M Diakonova - The FASEB Journal, 2015 - FASEB
... with 0.2% Triton-X-100, and absorbance at 570 nm was read in SpectraMax M5 (MDS Analytical
Technologies ... Fluorescence intensity quantifications and adhesion complexes (AC) measurements
were performed in MetaMorph (Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA) software ...

Fluorescent markers of the microtubule cytoskeleton in Zymoseptoria tritici

M Schuster, S Kilaru, M Latz, G Steinberg - Fungal Genetics and Biology, 2015 - Elsevier
... The 488 nm laser was used at 100%.The final images are maximum projections generated
in MetaMorph (Molecular Devices, Wokingham, UK). ... The final images are maximum projections
generated in MetaMorph (Molecular Devices, Wokingham, UK). ...
 
 

The nucleoporin Mlp2 is involved in chromosomal distribution during mitosis in trypanosomatids

C Morelle, Y Sterkers, L Crobu… - Nucleic acids …, 2015 - Oxford Univ Press
... μm). Images were deconvolved using Metamorph ® (Universal Imaging). Movies
were made from stack overlays obtained from Metamorph using Image J 1.37v
(National Institute of Health, USA, http://rsb.info.nih.gov/ij/). For ...
 
 

Dynamic nature of SecA and its associated proteins in Escherichia coli

S Adachi, Y Murakawa, S Hiraga - Frontiers in microbiology, 2015 - ncbi.nlm.nih.gov
... sectioning, an OLYMPUS BX61 microscope with an OLYMPUS UPlanApo ×100/1.35 oil objective
lens (OLYMPUS, Corp., Tokyo, Japan) connected to CoolSNAPHQ (NIPPON ROPER, KK, Chiba,
Japan) was equipped with MetaMorph (Universal Imaging, Corp., Downingtown ...

Bisphenol-A Treatment During Pregnancy in Mice: A New Window of Susceptibility for the Development of Diabetes in Mothers Later in Life

P Alonso-Magdalena, M García-Arévalo… - …, 2015 - press.endocrine.org
... series, ending with xylene, and mounted. The cross-sectional area of the islets and
the total pancreatic area were measured using the analysis program Metamorph
(MDS Analytical Technologies). β-Cell replication and apoptosis. ...
 
 

A gene locus for targeted ectopic gene integration in Zymoseptoria tritici

S Kilaru, M Schuster, M Latz, SD Gupta… - Fungal Genetics and …, 2015 - Elsevier
... All parts of the system were under the control of the software package MetaMorph (Molecular
Devices, Wokingham, UK). 2.6. Plant infection assays. Attached wheat leaf infections were
performed as described previously (Rudd et al., 2008) with few modifications. ...

* Stand:13. August 2015. Quelle: Google Search. Die Suchergebnisse beinhalten "MetaMorph" und "MDS".