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Neu für 2022: Der CloneSelect Imager FL – eine Next-Generation Fluoreszenz-Imaging-Lösung zur automatischen Sicherstellung der Monoklonalität und Konfluenz über verschiedenste Zelltypen hinweg

 

Der Nachweis, dass Zelllinien monoklonal sind – oder dass ein Gen wie erwartet modifiziert wurde –, kann ein zeitaufwändiger und höchst subjektiver Prozess sein, wenn man sich auf herkömmliche Technologien verlässt. Der CloneSelect® Imager und der CloneSelect® Imager FL sind automatisierte Hochdurchsatzlösungen für das Imaging und die Analyse von Säugerzelllinien. Die Nachverfolgung der Koloniebildung aus einer einzigen Zelle ist mühelos, da die mit einem Barcode versehenen Platten im Zeitverlauf nachverfolgt werden. Die automatisierte Bildaufnahme und Bildanalyse liefert präzise, objektive und konsistente Ergebnisse.

Mit hochauflösendem Weißlicht-Imaging bietet der CloneSelect Imager die automatisierte Sicherstellung der Konfluenz und der Monoklonalität sowie Aufnahmezeiten, die das Imaging einer 96-Well-Platte in weniger als zwei Minuten ermöglichen.

Der vollkommen neue CloneSelect Imager FL bietet kontrastreiches Mehrkanal-Fluoreszenz- und Weißlicht-Imaging, das eine präzise Detektion einzelner Zellen und den Nachweis der Monoklonalität an Tag 0 ermöglicht. Optimieren Sie Ihren Arbeitsablauf mit vergleichenden Konfluenztests zur Identifizierung und Verifizierung von Genveränderungen.

  • Validierung-Icon

    Nachgewiesener IND-Erfolg

    Die Funktion des Monoklonalitäts-Berichts optimiert das Erstellen von Begleitdokumenten für Zulassungsbehörden. Die Berichte werden automatisch gemäß der von Ihnen ausgewählten Parameter erstellt. Der Monoklonalitätsbericht ist ein Audit-fertiges Dokument, das die Einreichung eines IND-Antrags (Investigational New Drug Application) bei der FDA unterstützt. (21 CFR Part 312)

  • Genauigkeit-Icon

    Mehrkanal-Imaging und automatisierte Konfluenzsicherstellung

    Die Algorithmen sind für eine genaue Zelldetektion optimiert und erfassen unterschiedliche Zelltypen und Bedingungen. Publikationsreifes hochauflösendes Imaging bietet eine automatische Konfluenzanalyse und Monoklonalitätssicherstellung.

  • Effizient-Icon

    Schnelle Einzelzell-Bestätigung

    Der Imager bietet branchenweit führende Bildaufnahmezeiten – er nimmt eine 96-Well-Platte in nur zwei Minuten auf und verifiziert die Monoklonalität vom ersten Tag an mittels Fluoreszenz.

CloneSelect Imager FL

Small footprint, high speed, powerful, imaging system for monoclonality verification

Merkmale

  • Kundenspezifisch anpassbar-Icon

    Weißlicht- und Fluoreszenz-Imaging

    Erfassen Sie mit labelfreiem Weißlicht-Imaging jedes Well in jeder Platte mit rasanten Aufnahmezeiten. Das Mehrkanal-Fluoreszenz-Imaging bietet bezüglich der Monoklonalität und vergleichender Konfluenzassays (rot vs. grün) zusätzliche Sicherheit.

  • Daten-Icon

    Daten-Werkzeuge für beschleunigte Forschungszeitpläne

    Die Software berechnet Konfluenzmessungen automatisch und erstellt Wachstumskurven, Heat-Maps und Bildmontagen. Die Messungen für jede Vertiefung werden automatisch im Zeitverlauf nachverfolgt. Optimieren Sie mehrere Schritte (Imaging, Probennachverfolgung, Datenanalyse und Berichterstellung) im Arbeitsablauf der Zelllinienentwicklung für die Einreichung von IND-Anträgen.

  • Umfang-Icon

    Nehmen Sie in kurzer Zeit eine Vielzahl von Plattenformaten und Zelltypen auf

    Bilden Sie eine 96-Well-Platte in weniger als zwei Minuten ab. Kompatibel mit adhärenten Zelltypen oder Suspensions-Zelltypen, die sich abgesetzt haben, wie CHO-, HEK-, Hybridom-Zellen und iPSCs, sowie vielen anderen Zelltypen.

  • Analyse-Icon

    Intelligente Analyse mit einfach anzuwendender Software

    Die Software berechnet automatisch die Konfluenz für jeden Imaging-Zeitpunkt. Wachstumskurve, Bildmontage, Gesamtwachstum und mittlere Wachstumsrate werden automatisch generiert und können exportiert werden. Durch die geführte Software-Benutzeroberfläche ist eine einfache 1-stündige Schulung ausreichend. 

  • Abbildungen-Icon

    Hochauflösende Bilder

    Hochgeschwindigkeits-Fluoreszenz-Imaging und hochauflösendes Weißlicht-Imaging mit präziser Erkennung einzelner Zellen sowie von Zelltrümmern. Bildvisualisierung und Datennachverfolgung über mehrere Tage.

  • Automatisierung-Icon

    Benutzerdefinierte Automatisierungsoptionen*

    Das Team für Automatisierung und kundenspezifische Anpassung bietet eine Vielfalt an maßgeschneiderten Serviceleistungen, angefangen beim robotergesteuerten Einsetzen von Platten bis hin zu voll automatisierten Arbeitsstationen mit Liquid Handling und Inkubation. Wir haben kundenspezifische automatisierte Arbeitszellen mit dem CloneSelect Imager für iPSC-Arbeitsabläufe, für Komplett-Assay-Systeme und für die Toxizitätsforschung und Wirkstoffcharakterisierung entwickelt.

*Preis, Lieferungszeit und Spezifikationen variieren aufgrund beiderseits abgesprochener technischer Anforderungen. Die Lösungsanforderungen können zu Anpassungen der Standardleistung führen.

 

 

Optimierter Arbeitsablauf

Aufnehmen Analysieren Bericht erstellen

 

(1) Aufnehmen

Säen Sie eine Zelle pro Well aus und nehmen Sie diese zu einem beliebigen Zeitpunkt auf.

  • Optimieren Sie klonales Wachstum – Der Einsatz des Systems ist besonders dann zur Optimierung von Strategien für das klonale Wachstum hilfreich, wenn Ansätze mit Plattformen ungeeignet sind, z. B. bei der Erforschung neuer Zelllinien oder Zellvarianten.
  • Verschiedene Zelltypen – Kompatibel mit adhärenten Zelltypen oder Suspensions-Zelltypen, die sich abgesetzt haben, wie CHO-, HEK-, Hybridom-Zellen und iPSCs, sowie mit vielen anderen Zelltypen.

CloneSelect Imager FL – Arbeitsablauf zur Optimierung des klonalen Wachstums

Neueste Ressourcen

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Anwendungen für den CloneSelect Imager

  • Zelllinienentwicklung

    Entwicklung von Zelllinien für rekombinante Proteine

    Die Entwicklung von Zelllinien ist ein wesentlicher Schritt im Prozess der Erzeugung biopharmazeutischer Moleküle wie z. B. monoklonaler Antikörper. Der Prozess beginnt meistens mit der Transfektion des Wirtszelltyps mit DNA, die das therapeutische Protein von Interesse kodiert. Eine zufällige oder gezielte Integration der Ziel-DNA in das Genom der Wirtszelle wird so ermöglicht. Tausende von Klonen werden überprüft, um dann die wenigen zu isolieren, die große Mengen produzieren – ein manueller und zeitaufwendiger Prozess.

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    Zellüberlebensfähigkeit

    Zellüberlebensfähigkeit

    Die Entwicklung von Zelllinien erfordert das Auffinden einzelner aus Zellen hervorgegangener Klone, die hohe und gleichbleibende Mengen des therapeutischen Zielproteins herstellen. Ein wesentlicher erster Schritt in diesem Prozess ist die Isolierung einzelner, überlebensfähiger Zellen. Einzelzellen proliferieren, um Kolonien zu bilden, die dann danach bewertet werden können, wie produktiv sie das therapeutische Zielprotein herstellen. Die Überlebensfähigkeit und die Wachstumsraten von Klonen, die aus einzelnen Zellen hervorgegangen sind, können mit dem CloneSelect Imager und dem SpectraMax i3x Mikroplatten-Reader und Imaging Cytometer bestimmt werden.

  • Koloniebildungs-Assay

    Koloniebildungs-Assay

    Der Koloniebildungs-Assay in Soft Agar ist eine klassische und renommierte Technik zur Beschreibung der Fähigkeit von Zellen, verankerungsunabhängiges Wachstum, ein Kennzeichen der Krebsentstehung, zu zeigen. Nach dem Aussähen der Zellen in einer Matrix, die die Koloniebildung verstärkt, wie z. B. halbfeste Medien, werden die Zellen üblicherweise mit Verbindungen inkubiert, die das Wachstum der Kolonie eventuell beeinträchtigen können. Der CloneSelect Imager kann jede Vertiefung abbilden und die Konfluenz automatisch berechnen, Anzahl und Fläche der Kolonien einschätzen und das Wachstum der Kolonien nachverfolgen.

    Labelfreie Zellmigration

    Labelfreie Zellmigration mit dem CloneSelect Imager

    Wundheilungs-Assays werden in vielen Disziplinen zur Untersuchung der Zellmigration, der koordinierten Bewegung von Zellpopulationen, angewendet. Dabei wird in einem in einer Mikroplatte gewachsenen Monolayer von Zellen per Hand oder standardisiert eine Wunde erzeugt. Die Mikroplatte kann dann zum Screening einer Bibliothek genutzt werden, um die Auswirkungen auf die Zellmigration zu beobachten. Mit diesem Ansatz können die Auswirkungen einer Bibliothek von Verbindungen oder Genen untersucht werden. Der CloneSelect Imager ermöglicht das schnelle Imaging (< 90 Sek. pro Platte) und eine objektive automatisierte Analyse der Zellmigration. 

    Application Note lesen 

  • Monoklonale Antikörper (mAbs)

    Monoklonale Antikörper (mAbs)

    Monoklonale Antikörper (mAb) stammen von einer einzigen Elternzelle ab und binden daher ausschließlich an ein einziges Epitop. Der Begriff „Monoklonale-Antikörper-Discovery“ bezieht sich in der Regel auf das Screening und die Identifizierung von spezifischen Antikörpern, die zum Zweck der Diagnose und Behandlung von Krankheiten gegen ein spezifisches Epitop gerichtet sind, wie gegen ein Coronavirus-Epitop bei der COVID-19-Erkrankung.

    Mehr erfahren 

    Monoklonalität

    Entwicklung von Zelllinien und Sicherstellung der Monoklonalität

    Die Entwicklung von Zelllinien und die Sicherstellung der Monoklonalität sind entscheidende Schritte im Herstellungsprozess biopharmazeutischer Moleküle, wie z. B. monoklonaler Antikörper. Eine Zelllinie kann nach der Isolierung einer einzigen überlebensfähigen Zelle, die das Protein von Interesse robust exprimiert, etabliert werden. Ein entscheidender Meilenstein in diesem Prozess ist die Dokumentation des Nachweises der Klonalität. Die Dokumentation der Klonalität basiert üblicherweise auf Abbildungen, wobei eine Aufnahme einer einzelnen Zelle erstellt und in die Zulassungsunterlagen mit aufgenommen wird.

    Mehr erfahren 

Technische Daten und Optionen für den CloneSelect Imager

 

Kompatibilität mit Automatisierung

API-Suite erhältlich für Robotikintegration. Bitte kontaktieren Sie uns, um Details zu erfahren.

Ressourcen für den CloneSelect Imager

Präsentationen
Videos und Webinare
Monoclonality Assurance using Calcein-AM Viability Dye

Monoclonality Assurance using Calcein-AM Viability Dye

Small footprint, high speed, powerful, imaging system for monoclonality verification

Small footprint, high speed, powerful, imaging system for monoclonality verification

Sicherstellung der Monoklonalität mit dem CloneSelect Single-Cell Printer

Sicherstellung der Monoklonalität während des Arbeitsablaufs der Entwicklung menschlicher Stammzellen (hSC) mit dem CloneSelect Single-Cell Printer und dem CloneSelect Imager – AstraZeneca

Arbeitsablauf Monoklonalität

Arbeitsablauf Monoklonalität

Arbeitsablauf zur Entwicklung einer stabilen Zelllinie

Arbeitsablauf zur Entwicklung einer stabilen Zelllinie

Arbeitsablauf für Hybridome

Arbeitsablauf für Hybridome

Die vielen und vielfältigen Arbeitsabläufe der Zelllinienentwicklung

Die vielen und vielfältigen Arbeitsabläufe der Zelllinienentwicklung

Schnelle Identifizierung von neutralisierenden Antikörpern

Optimierter Arbeitsablauf zur schnellen Identifizierung von neutralisierenden Antikörpern gegen virale Partikel

CloneSelect Imager

CloneSelect Imager

Identifikation und Selektion von GPCR-Zelllinien mit dem ClonePix 2

Identifikation und Selektion von GPCR-Zelllinien mit dem ClonePix 2

  • Citation
    Dated: Jan 12, 2021
    Publication Name: Merck Research Laboratory

    A High-throughput Automated Platform for the Development of Manufacturing Cell Lines for Protein Therapeutics

    A high-throughput, automated platform of manufacturing cell line development for producing protein therapeutics is described. Implementation of BD FACS Aria Cell Sorter, CloneSelect Imager and TECAN Freedom EVO liquid handling system has demonstrated significantly increased processing capacity in cell line development with improved cell line… View more

    A high-throughput, automated platform of manufacturing cell line development for producing protein therapeutics is described. Implementation of BD FACS Aria Cell Sorter, CloneSelect Imager and TECAN Freedom EVO liquid handling system has demonstrated significantly increased processing capacity in cell line development with improved cell line quality and high reproducibility.

    Contributors: Shuangping Shi, Russ G.G. Condon, Liang Deng, Jason Saunders, Finn Hung, Yung-Shyeng Tsao, Zhong Liu  
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  • Citation
    Dated: Jan 12, 2021
    Publication Name: Molecular Devices

    Rapid Monoclonality Verification Methods to Boost Cell Line Development

    Limiting dilution or fluorescence activated cell sorting is typically performed to seed single cells into a well. Microscopy is then used to determine the number of cells seeded in each well and monitor cell growth. While monoclonality verification via white light imaging is possible, debris, dust, and air bubbles make it difficult and time… View more

    Limiting dilution or fluorescence activated cell sorting is typically performed to seed single cells into a well. Microscopy is then used to determine the number of cells seeded in each well and monitor cell growth. While monoclonality verification via white light imaging is possible, debris, dust, and air bubbles make it difficult and time consuming to identify single cells which may cause high value clones to be discarded. Here we present a fluorescent method for identifying monoclonal CHO-S cells using CellTracker Green CMDFA. We incubated CHO-S cells with Cell Tracker Green CMDFA and performed limited dilution to seed single CHO-S cells into 96-well plates. The CloneSelect Imager was used to image CHO-S cells in white light and fluorescence channels. By using fluorescence to identify cells, monoclonality verification is easier and more conclusive than using white light imaging or microscopy alone.

    Contributors: Wilson Lew, Anna Forsyth, John Philips, Alison Glaser, Natalia Lysaya  
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  • Citation
    Dated: Jun 17, 2010
    Publication Name: BMC Biotechnology

    Accurate non-invasive image-based cytotoxicity assays for cultured cells

    High-throughput screening methods for toxicology evaluation in the early phases of drug discovery are highly desired. In the early 1980´s a novel assay for cell survival determination was reported [1], which has been frequently used to study the biological activity of a variety of potential cytostatic drugs. The assay was presented as a rapid,… View more

    High-throughput screening methods for toxicology evaluation in the early phases of drug discovery are highly desired. In the early 1980´s a novel assay for cell survival determination was reported [1], which has been frequently used to study the biological activity of a variety of potential cytostatic drugs. The assay was presented as a rapid, precise and simple method to detect living cells in mammalian cell cultures, using the tetrazolium salt MTT (3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) and a microtiter plate reader.

    Contributors: Patricia Marqués-Gallego, Hans den Dulk, Claude Backendorf, Jaap Brouwer, Jan Reedijk & Julian F Burke  
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Zughörige Produkte und Service für den CloneSelect Imager