Arbeitsablauf für Antikörper-Discovery mit Hybridomen

Hybridomerzeugung und Screening großer Antikörperbibliotheken

Die Hybridom-Technologie ist eine Methode zur Massenproduktion von Antikörpern in einer Hybridzelllinie, die durch die Fusion einer Antikörper-produzierenden B-Zelle mit einer immortalisierten Myelomzelllinie erzeugt wurde, und nun als Hybridomzelle bezeichnet wird. Weil jede B-Zelle einen einzigartigen Antikörper produziert, kann die Klonierung einzelner Hybridome genutzt werden, um im großen Maßstab eine vielfältige Bibliothek mit einzigartigen monoklonalen Antikörpern zu erzeugen, die sehr häufig für die Prävention, Diagnose und Behandlung von Erkrankungen eingesetzt werden.

In diesem Video, präsentiert Justin Dranschack, Manager, BioPharma Platform, unsere Lösung für einen Arbeitsablauf für Hybridome und verweist auf die Systeme, die Sie bei Ihrer Forschung unterstützen.

https://share.vidyard.com/watch/XT7k1HMuRMAyrUUh5S75A7

Arbeitsablauf für Hybridome

Arbeitsablauf: Erzeugen und Screenen von Antikörperbibliotheken mithilfe von Hybridomen

Schritt 1: Fusion

Der Prozess, eine B-Zelle, die einen einzigartigen Antikörper produziert, mit einer Myelomzelle zu fusionieren und dadurch eine Hybridzelllinie zu erzeugen, wird Fusion genannt.

Schritt 2: Klon-Screening

Die Identifizierung von Zelllinien, die von Klonen abstammen und die große Mengen monoklonaler Antikörper produzieren.

Schritt 3: Zellwachstum

Das Zellwachstum wird bestimmt, indem die Zellteilungen über einen vorgegebenen Zeitraum hinweg mittels labelfreiem Imaging beobachtet werden.

Schritt 4: Spezifität und Kreuzreaktivität

Der Prozess, die Fähigkeit von Antikörpern zu analysieren, ausschließlich an ein Zielantigen zu binden.

Schritt 5: Bindungsaffinität und Internalisierung

Die Bindungsaffinität bezeichnet die Stärke der Bindungs-Wechselwirkung zwischen einem einzelnen Biomolekül (z. B. Protein oder DNA) und seinem Liganden / Bindungspartner (z. B. Wirkstoff oder Inhibitor). Die Internalisierung ist der Prozess, die Fähigkeit eines vorgegebenen Partikels, in die Zelle einzudringen, zu überprüfen.

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